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最近の投稿

医療・医薬品(ワクチン)

肥満治療薬関連情報(6日)

▽ノボの肥満症治療薬、アジア初販売が日本である理由-病気の認識低く<bloomberg日本語版>2024年3月7日 5:30 JST グラス美亜 ノボ・ノルディスクが肥満症治療薬「ウゴービ」のアジアにおける販売を日本から …

ファイザー、コロナ新派生型「EG.5」にワクチン効果確認<ロイター日本語版>2023年8月18日6:00 午前

[17日 ロイター] – 米ファイザーは17日、新型コロナウイルスの新たな派生型に対応するよう開発しているワクチンについて、オミクロン型から派生した変異株「EG.5」(通称エリス)に対する効果がマウスを利用し …

米、エーザイの認知症薬を正式承認 保険適用拡大へ<ロイター日本語版>2023年7月7日6:28 午前

[ロサンゼルス/東京 7日 ロイター] – 米食品医薬品局(FDA)は6日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を正式承認した。米国で今後、保険適用拡大に道が開かれることにな …

RSウイルスワクチン、60歳以上への接種を条件付きで推奨=米CDC諮問委<ロイター日本語版>2023年6月22日12:06 午後

[21日 ロイター] – 米疾病対策センター(CDC)に助言を行うワクチン接種に関する諮問委員会(ACIP)は21日、米製薬大手ファイザーと英同業グラクソ・スミスクライン(GSK)がそれぞれ開発した呼吸器合胞 …

米ファイザー、コロナ経口薬供給へ中国当局と協力=CEO<ロイター日本語版>2023年1月10日4:58 午前

[9日 ロイター] – 米製薬大手ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者(CEO)は9日、新型コロナウイルス感染者の急増に対応する中国当局と、経口治療薬「パクスロビド」の供給に向け協力していると述べた。 …

米当局、アルツハイマー薬を承認 エーザイとバイオジェンが開発<ロイター日本語版>2023年1月7日5:52 午前

[6日 ロイター] – 米食品医薬品局(FDA)は6日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認した。早期アルツハイマー病の患者が使用対象となる。 エーザイによると、1月2 …

モデルナ・メルクのがんワクチン試験、メラノーマ死亡リスク44%低下<ロイター日本語版>2022年12月14日5:30 午前

[シカゴ 13日 ロイター] – 米医薬品のモデルナとメルクは13日、新型コロナウイルスワクチンで使用されたメッセンジャーRNA(mRNA)技術を活用したがんワクチンに関する中期臨床試験で、皮膚がんの一種であ …

エーザイのアルツハイマー治験薬、来年に一部患者に提供も<ロイター日本語版>2022年12月1日7:44 午前

[サンフランシスコ 30日 ロイター] – エーザイは米製薬大手・バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、初期症状のある人を対象にした臨床試験で認知機能の低下を遅らせる効果が確 …

エーザイが治験中のアルツハイマー薬、「被験者の死亡リスク上昇に関与せず」<ロイター日本語版>2022年11月29日4:32 午後

[東京 29日 ロイター] – エーザイは29日、開発中のアルツハイマー病治療薬・レカネマブについて、これまで収集したデータは、同薬による治療が「被験者の死亡リスク上昇に関与していないことを示している」とのコ …

20種類混合のインフルワクチン mRNAで作製、マウスで効果―予想外の亜型流行に備え・米大学<時事ドットコム>2022年11月27日06時59分

 インフルエンザウイルスのA型とB型で計20種類の亜型に対応するメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンをそれぞれ作り、全部混合して一度にマウスに接種する実験を行ったと、米ペンシルベニア大の研究チームが26日までに発表し …

バイデン氏、生物兵器防衛強化へ覚書に署名 新型コロナ流行踏まえ<ロイター日本語版>2022年10月19日12:15 午前

[ワシントン 18日 ロイター] – バイデン米大統領は18日、新型コロナウイルスの流行を踏まえ、米国の生物兵器防衛を強化する覚書に署名した。生物学的脅威に対抗し、将来のパンデミック(世界的大流行)に備え、戦 …

米モデルナ、ファイザーを提訴 コロナワクチン巡る特許侵害で<ロイター日本語版>2022年8月26日11:47 午後

[26日 ロイター] – 米バイオ医薬大手のモデルナは26日、米国で承認された新型コロナウイルスのワクチンを巡り自社が開発した「メッセンジャーRNA(mRNA)」と呼ばれる技術を模倣したとして、米ファイザーと …

米政権、コロナワクチン・治療薬の無料提供終了を計画=WSJ<ロイター日本語版>2022年8月19日3:04 午前

[18日 ロイター] – バイデン米政権が新型コロナウイルスのワクチンおよび治療薬の無料提供を終了する計画だと、米紙ウォール・ストリート・ジャーナル(WSJ)が報じた。 米厚生省は今月30日に新型コロナ感染症 …

ファイザー、オミクロン派生型特化ワクチンの中期臨床試験開始<ロイター日本語版>2022年7月27日10:38 午後

[27日 ロイター] – 米製薬大手ファイザーと独ビオンテックは27日、新型コロナウイルスのオミクロン変異株およびその派生型「BA.2」に特化するよう改良したワクチンの中期臨床試験を開始したと発表した。一段の …

塩野義のコロナ飲み薬、承認見送り継続審議に=厚労省審議会<ロイター日本語版>2022年7月20日8:36 午後

[東京 20日 ロイター] – 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会は20日、薬事分科会と医薬品第2部会の合同会議で塩野義製薬が開発した新型コロナウイルスの経口治療薬「ゾコーバ」の緊急承認を見送り、継続審議とした …

塩野義の新型コロナ経口薬、米国が購入を視野に交渉-関係者<bloomberg日本語版>2022年4月22日 2:12 JST

塩野義製薬が開発する新型コロナウイルス感染症の経口薬について、米政府が購入を視野に同社と交渉を行っている。事情に詳しい関係者が明らかにした。   21日の米株式市場で塩野義の米国預託証券(ADR)は急騰、一時12%高とな …

河野氏、厚労省を再批判 ワクチン対応「間違い」<産経ニュース>2022/2/12 00:04

自民党の河野太郎広報本部長は11日夜のBS―TBS番組で、新型コロナウイルスワクチンの3回目接種をめぐる厚生労働省の対応を再び批判した。一部自治体が2回目から6カ月間隔での接種を求めたのに対し、8カ月が原則とした厚労省の …

世界初の新型コロナヒト試験、健康な若年成人への安全性確認<ロイター日本語版>2022年2月2日6:31 午後

[ロンドン 2日 ロイター] – 欧州の製薬サービス会社オープン・オーファンは2日、世界で初めて参加者を意図的に新型コロナウイルスに感染させる「ヒューマン・チャレンジ」と呼ばれるヒト臨床試験を行い、健康な若年 …

オミクロン株による死亡、追加接種で95%防止 50歳以上=英当局<ロイター日本語版>2022年1月28日2:36 午前

[ロンドン 27日 ロイター] – 英国保健安全保障庁(UKHSA)は27日、新型コロナウイルスワクチンの追加接種(ブースター接種)により、50歳以上のオミクロン変異株への感染による死亡防止効果が95%に高ま …

入院予防効果、90% ワクチン追加接種で―米コロナ調査<時事ドットコム>2022年01月22日10時15分

 【ニューヨーク時事】米疾病対策センター(CDC)は21日、新型コロナウイルスの変異株「オミクロン株」に感染した患者らを対象にした調査で、ワクチンの追加接種による入院予防効果が90%に上ったと発表した。 まん延防止、効果 …

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