［フランクフルト　１８日　ロイター］ – 米製薬大手ファイザーPFE.Nは１８日、独バイオ医薬ベンチャーのビオンテックBNTX.O22UAy.Fと共同開発する新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）で９５％の予防効果が確認され、重篤な副作用も見られなかったとする最終結果を発表した。米欧で１２月中にも緊急使用許可が承認される可能性がある。

ファイザーは２カ月分の安全データもそろっているとし、数日以内に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請すると表明。ＦＤＡの諮問委員会が１２月中にも治験データを検討する見込みとした。

ビオンテックのウグル・サヒン最高経営責任者（ＣＥＯ）はロイターテレビに対し、ＦＤＡから１２月前半、もしくは同月後半の早い時期に緊急使用許可の承認を得られる可能性があり、欧州連合（ＥＵ）の条件付き使用許可も１２月後半に得られるだろうと予想。

「全てがうまく行けば、１２月後半には承認が得られ、クリスマス前の配布開始が可能になる」と述べた。

ある関係筋は、諮問委の検討会が１２月８─１０日に予定されているが、日程は変更される可能性もあると話した。これについて、ＦＤＡからのコメントは得られていない。

テンプル大学（フィラデルフィア）の生物学者エンリコ・ブッチ氏は「人類史上初めて、ウイルスの配列解析からワクチンの大規模治験実施までわずか１年足らずで成し遂げた。しかも全く新しい技術に基づいている」とした上で「きょうは特別な日だ」と語った。

ファイザーとビオンテックが開発するワクチン「ＢＮＴ１６２ｂ２」はメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）技術に基づくもの。遺伝子を人工的に合成するため、短期間で大量のワクチンを製造できる利点がある。ファイザーは今月９日、同ワクチンの有効率が９０％を超えたと発表していた。

ファイザーによると、４万３０００人を超える治験参加者のうち、１７０人が新型ウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）に感染。感染者のうちワクチンの接種を受けていたのは８人にとどまり、残りはプラセボ（偽薬）の接種を受けていた。このことから、有効率が９５％だったと確認されたとした。

また、感染して重症となった被験者１０人のうち、プラセボではなくワクチンの接種を受けていたのは１人のみだった。

リスクが高いとされる６５歳以上の年齢層でも有効率は９４％を超え、ファイザーはワクチンの効果は人種や年齢を問わず一様だったとしている。

副作用については、おおむね軽度ですぐに解消したと報告。ワクチン接種を受けた被験者の２％超が疲労感を訴えたとした。

ファイザーとビオンテックは世界中の保健当局にデータを提出するとともに、査読（ピアレビュー）を受けた論文を科学誌に提出するとしている。

リスク認識などが専門のケンブリッジ大学のデービッド・スピーゲルハルター教授は、治験結果について「これは驚異的な結果で、安全性データは良好なようだ」と述べた。

ファイザーのブーラＣＥＯは「世界中で毎日何十万人も感染している中、安全で効果的なワクチンを世界に届けることが急務だ」と強調した。

同社は、年内に２５００万人分に当たる５０００万回分のワクチンを製造し、２０２１年には最大で１３億回分を製造する予定だと改めて表明した。

同社のワクチンはマイナス７０度以下の超低温で保存する必要があるが、通常の冷蔵庫でも最大５日間は保存可能という。

コロナワクチンを巡っては、バイオ医薬大手の米モデルナMRNA.Oが１６日、９４．５％の効果が治験で確認されたとする暫定結果を発表。また、英アストラゼネカAZN.Lと米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）JNJ.Nも年内に治験結果を発表する予定。