［３０日　ロイター］ – 米バイオ医薬品大手モデルナは３０日、開発中の新型コロナウイルスワクチンの緊急使用を米食品医薬品局（ＦＤＡ）と欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に申請すると発表した。後期臨床試験（治験）から、深刻な安全性を巡る問題はなく、９４．１％の予防効果が確認されたことを受けた動き。

モデルナによると、ワクチンの効果はあらゆる年齢や人種、性別の患者に一貫して確認され、重度の新型コロナ感染症の予防では１００％の効果があったという。

治験には３万人超が参加。うち新型コロナに感染した１９６人のデータによると、１８５人はプラセボ（偽薬）、１１人にはワクチンが投与された。また、コロナ感染症が重症化した３０人は、いずれもプラセボの投与だった。

ニュースを受け、モデルナの株価は約１５％急伸し、過去最高値を更新した。年初からは６００％超値上がりしている。

ＦＤＡへのコロナワクチン申請は、米ファイザーに続き２例目。ファイザーは、ワクチンの治験で９５％の予防効果が確認されたという最終結果を発表している。

アザー米厚生長官はＣＢＳのテレビ番組「ディス・モーニング」に対し、「米国ではクリスマスまでに２種類のワクチンの接種が可能となる見通し」と語った。

同長官によると、ＦＤＡの諮問委員会が１２月１０日に開く会合でファイザーのワクチンに関する検討を行い、同ワクチンは数日中に承認、出荷される可能性がある。またモデルナのワクチンも、１週間ほど遅れて承認、出荷される見込み。

モデルナは、米国向けとして、年末までに約２０００万回分のワクチン供給の用意が整う見通しとした。