［ワシントン／ニューヨーク　１日　ロイター］ – 米政府の新型コロナウイルスのワクチン開発を加速する「ワープ・スピード作戦」のモンセフ・スラウイ首席顧問は１日、規制当局によるワクチン承認から２４時間以内、最長でも３６─４８時間以内に、医療従事者らへの接種を開始する可能性があると述べた。

さらに、年内に２０００万人がワクチン接種することを望むとの考えを示した。

米国では１１月、新型コロナ新規感染者数が４２０万人に達した。専門家の提言にもかかわらず、マスク着用を拒否し、ホリデーシーズンに向け人が集まる中、感染者数は前月から倍増超となり、ワクチン早期承認への期待が高まる。

米ファイザーは１１月２０日に米食品医薬品局（ＦＤＡ）にコロナワクチンの緊急使用許可を申請。ＦＤＡの外部専門家委員会は今月１０日に会合を開き、ＦＤＡが緊急使用を認めるべきか助言を行う。

米国では米モデルナも１１月３０日にコロナワクチンの緊急使用許可を申請。モデルナのワクチンの緊急使用許可はファイザーの１週間後に検証される。ファイザーとモデルナのワクチンはともに２回の接種が必要。

スラウイ氏は、米国では来年１月までにファイザーとモデルナのワクチン合わせて毎月６０００万─７０００万回分が用意できると予想。米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）と英アストラゼネカのワクチンも緊急使用許可が承認されれば、３０００万─５０００万回分が上乗せされるとした。

さらに、来年初頭までに４種類のワクチンの使用が承認されれば、３─４月までに製造量は毎月１億５０００万回分程度に達するとの見通しを示した。

ワープ・スピード作戦の供給・製造・配布を監督するポール・オストロウスキ氏は、米国民全員が６月までにワクチンを接種する見通しとした。

また、米運輸省はこの日、コロナワクチンの「即時の大量輸送」を可能とする態勢を整え、全ての規制上の措置を完了したと明らかにした。

スラウイ氏は、ファイザーのワクチンの緊急使用承認を受け１２月半ばにも直ちに出荷を開始するために、ワクチン輸送の「予行演習」がすでに開始されていると表明。米疾病対策センター（ＣＤＣ）は、約２１００万人の医療関係者と約３００万人長期療養施設で暮らす人たちを優先的に接種するとしている。

米国立予防接種・呼吸器疾患センター（ＮＣＩＲＤ）のナンシー・メソニエ所長はＣＤＣの諮問委員会で、大半の州や地方自治体は最初のワクチン入手後３週間以内に医療従事者の接種が可能になることを期待していると述べた。

同委員会で示されたＣＤＣのプレゼンテーションによると、ＣＤＣはコロナワクチンが規制当局に承認されれば、１２月末までに約４０００万回分が利用可能となり、１週間に５００万─１０００万回分が供給されると予想している。