［１１日　ロイター］ – 米製薬大手メルクは１１日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請したと発表した。承認されれば新型コロナ感染症向けで初の経口治療薬となる。

メルクは１日、モルヌピラビルについて、重症化の恐れがある患者の入院や死亡のリスクを約５０％減らす効果があるとの中間臨床試験結果を公表していた。

メルク株価は序盤の取引で約１％高となった。