［８日　ロイター］ – 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は８日、新型コロナウイルス変異種に感染している場合、一部の分子検査で偽陰性が出る可能性があると明らかにした。

ＦＤＡは検査実施機関などに警告したとし、結果が陰性でも感染が疑われる場合は、診察結果のほか、別の検査キットを利用して再確認するよう要請した。

ＦＤＡによると、米サーモ・フィッシャー・サイエンティフィックの「ＴａｑＰａｔｈ」検査キットと、アプライドＤＮＡサイエンシズの「Ｌｉｎｅａ」検査キットで、英国で検出された「Ｂ・１・１・７型」を含む変異種に対する検知度が低かった。メサ・バイオテックの「Ａｃｃｕｌａ」検査キットも影響を受ける可能性があるとしている。