- ＦＤＡは来年３月７日の審査完了を目標、承認されれば初の治療薬に
- バイオジェン株価は急騰、７日朝の時間外取引で一時12％高
エーザイと米医薬品メーカーのバイオジェンは７日、アルツハイマー病治療薬候補アデュカヌマブが米食品医薬品局（ＦＤＡ）の優先審査に指定されたと発表した。これにより市場投入までの時間が短縮される可能性がある。
エーザイは７日の発表文で、ＦＤＡが優先審査に指定した上で、来年３月７日を審査終了目標日に定めたと明らかにした。ＦＤＡは可能であれば早期に審査を完了する予定だという。
７日の米株式市場取引開始前の時間外取引で、バイオジェン株は一時12％高と急騰している。
エーザイとバイオジェンは７月、ＦＤＡにアデュカヌマブの承認を申請し、その際に優先審査を要請していた。アルツハイマー病の進行を遅らせる薬は今のところなく、治療薬が承認されれば大きな需要が見込まれる。
原題：Biogen Surges After Alzheimer’s Drug Gets Priority FDA Review（抜粋）
